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UV1800PC紫外分光光度計測未知物的定性分析 

UV1800PC紫外分光光度計測未知物的原理是根據(jù)物質(zhì)對光的選擇性吸收郎伯比爾定律，同一條件下，溶液的吸光度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比。

主要檢測儀器：

UV1800PC紫外分光光度計(上海奧析科學(xué)儀器有限公司)；

規(guī)格及功能

UV1800PC紫外分光光度計采用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈，可以有效避免操作者長期吸收臭氧（普通長壽命氘燈會有臭氧產(chǎn)生，長期吸入對身體有害）儀器還采用德國歐士朗鎢燈，美國派來芝檢測器，比例檢測雙光束光學(xué)系統(tǒng)，加厚光學(xué)底板，更能保證儀器的穩(wěn)定性。自動四聯(lián)樣品池在原來手動四聯(lián)樣品池的基礎(chǔ)上升級，操作界面和操作系統(tǒng)都是簡便快捷版的，減少了檢測時間的同時，增加準確性。具備6英寸彩屏,具有單機掃描功能，另有UV1900系列雙光束光學(xué)系統(tǒng)的多種型號可供選擇。

顯示方式：6英寸 320×240 點陣帶背光數(shù)字 LCD

光源燈：預(yù)調(diào)日本濱松無臭氧環(huán)保型氘燈 歐司朗長壽命鹵鎢燈

光學(xué)系統(tǒng)：雙光束比例監(jiān)測光學(xué)系統(tǒng)

樣品室結(jié)構(gòu)：自動4聯(lián)池

接口：RS232C串行通訊口用于接配軟件

光譜掃描功能：主機及軟件支持

電源電壓：100V～240V   50/60±1Hz

儀器尺寸：470×390×225（mm）

凈重：20Kg

特點

UV1800PC紫外分光光度計是為追求高性價比需求客戶推出的型號，有主機和軟件控制兩種配置。儀器具有精密的比例監(jiān)測雙光束光學(xué)系統(tǒng)和設(shè)計合理的電路控制部分，主機可獨立完成波長掃描、自動調(diào)0和100%、透射比、吸光度、線性回歸等主要功能，準確度、重復(fù)性、線性和雜散光、噪聲指標，帶寬2nm適合多種應(yīng)用需要，大屏幕LCD顯示，測量簡單快速，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。

UV1800PC紫外分光光度計使用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈，使用壽命達到2000小時，而且替換極為方便。

內(nèi)建的SCM技術(shù)和定性定量分析軟件使1800紫外可見分光光度計可實現(xiàn)自動控制、數(shù)據(jù)采集與處理、光譜測量、動力學(xué)測量、定量分析、DNA測定和光譜掃描等功能。菜單下拉式分析軟件易于操作。

UV1800PC紫外分光光度計具有開放式的樣品室設(shè)計，可選配多種附件適合于不同的應(yīng)用，如反射樣品架、固體樣品架、恒溫水浴和自動進樣器。

單機掃描曲線可以存儲9條，工作曲線可以存儲9條。

主要技術(shù)指標      

可選配的分析軟件

舒適的操作感受和豐富的分析功能--UVCON系列定性定量數(shù)據(jù)處理分析軟件

UVCON系列定性定量數(shù)據(jù)處理分析軟件是為上海奧析科學(xué)儀器有限公司的1700、1800和1900三個系列儀器的分析軟件。通過通訊電纜將儀器主機的RS232C通訊口與電腦上的串行通訊口或USB口聯(lián)接，利用軟件對主機的運行進行控制，并對主機采集到的數(shù)據(jù)進行分析、處理或輸出，幫助完成從常規(guī)質(zhì)控到環(huán)保、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)衛(wèi)生、材料等諸多領(lǐng)域的分析研究。

●光度測量

光度測量即固定波長的測量，zui大可10個波長進行透射比、吸光度和濃度的測量?？梢赃M行重復(fù)波長測量或修改當前波長設(shè)定值另行測量，并將測量結(jié)果打印輸出或海量儲存。

●定量測量

曲線系數(shù)校正   測定未知樣品

定量測量可以通過3波長基線運算和反復(fù)測定的平均值來計算濃度，包括應(yīng)用方法和工作曲線設(shè)置。應(yīng)用方法包括一波長法，二波長法和三波長法，以及zui大9次的測量次數(shù)和濃度單位的輸入。工作曲線設(shè)置包括K系數(shù)法，單點標定和多點標定，多點標定有標準樣品測量或鍵盤輸入數(shù)值2種方法。數(shù)據(jù)處理功能中有異常點剔除。工作曲線和測試結(jié)果可海量儲存并打印輸出。

配石英比色皿(1cm)：4個； 

容量瓶(100mL、50mL)：各10只；

吸量管(1mL、2mL、5mL、10mL)：各1支； 1.4移液管(20mL、25mL、50mL)：各1支。    

2.試劑 

標準溶液(1mg/mL)：從維生素C、水楊酸、糖精鈉、苯甲酸四種物質(zhì)中任取其中兩種，分別配成1mg/mL的標準溶液，作為儲備液。 

未知液：濃度約為40～60ug/mL。其必為給出的兩種標準物質(zhì)中的一種。

實驗操作 

未知物的定性分析 

將兩種標準儲備液和未知液均配成濃度約為10ug/mL的待測溶液(未知溶液）。以蒸餾水為參比，于波長190～1100nm范圍內(nèi)測定三種溶液吸光度，并作吸收曲線。根據(jù)吸收曲線的形狀確定未知物，并從曲線上確定zui大吸收波長作為定量測定時的測量波長。 

四種標準物質(zhì)溶液的吸收曲線參見附圖。

未知物的定量分析 

根據(jù)未知液吸收曲線上zui大吸收波長處的吸光度，確定未知液的稀釋倍數(shù)，并配制待測溶液。合理配制標準系列溶液(推薦：標準儲備液先稀釋10倍（100ug/mL），然后再配制成所需濃度），于zui大吸收波長處分別測出其吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。根據(jù)待測溶液的吸光度，從標準曲線上查出未知樣品的濃度。未知樣要平行測定兩次。  

推薦方法 

維生素C含量的測定：準確吸取1mg/mL的維生素C標準儲備液10mL，在100mL容量瓶中定容（此溶液的濃度為100ug/mL）。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液，在50mL容量瓶中定容（濃度分別為0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。準確移取10mL維生素C未知液，在50mL容量瓶中定容，于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。 

苯甲酸含量的測定：

準確吸取1mg/mL的苯甲酸標準儲備液10mL，在100mL容量瓶中定容（此溶液的濃度為100ug/mL）。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液，在100mL容量瓶中定容（濃度分別為0、1、2、4、6、8、10ug/mL）。準確移取10mL苯甲酸未知液，在100mL容量瓶中定容，于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。 

糖精鈉含量的測定：

準確吸取1mg/mL的糖精鈉標準儲備液10mL，在100mL容量瓶中定容（此溶液的濃度為100ug/mL）。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液，在50mL容量瓶中定容（濃度分別為0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。準確移取10mL糖精鈉未知液，在50mL容量瓶中定容，于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。 

水楊酸含量的測定：

準確吸取1mg/mL的水楊酸標準儲備液10mL，在100mL容量瓶中定容（此溶液的濃度為100ug/mL）。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液，在50mL容量瓶中定容（濃度分別為0、2、4、8、12、16、20ug/mL）。準確移取10mL水楊酸未知液，在50mL容量瓶中定容，于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應(yīng)的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。 

4.結(jié)果計算 

根據(jù)未知液的稀釋倍數(shù)，可求出未知溶液的濃度。