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    水質(zhì) 氟化物的測(cè)定 氟試劑分光光度法
    更新時(shí)間:2019-03-19 點(diǎn)擊次數(shù):5278

    水質(zhì) 氟化物的測(cè)定 氟試劑分光光度法

    1適用范圍

    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定地表水、地下水和工業(yè)廢水中氟化物(以F計(jì))的氟試劑分光光度法。

    本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水和工業(yè)廢水中氟化物的測(cè)定。

    本方法的檢出限為0.02mg/L,測(cè)定下限為0.08mg/L.

    2.方法原理

    氟離子在PH值為4.1的乙酸鹽緩沖介質(zhì)中與氟試劑及硝酸鑭反應(yīng)生成藍(lán)色三元絡(luò)合物,絡(luò)合物在620nm波長(zhǎng)處的吸光度與氟離子濃度成正比,定量測(cè)定氟化物(以F計(jì))。

    3.試劑和材料

    本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑除非另有說(shuō)明,分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?,?shí)驗(yàn)用水為新制備的去離子水或無(wú)氟蒸餾水。

    3.1 鹽酸溶液:C=1mol/L

    8.4mL鹽酸溶于100mL去離子水中。

    3.2 氫氧化鈉溶液:C=1mol/L

    稱取4g氫氧化鈉溶于100mL去離子水中。

    3.3丙酮(CH3COCH3)。

    3.4 硫酸(H2S04,P20=1.84g/ml)

    300ml硫酸放入500mL燒杯中,置電熱板上微沸1h,冷卻后裝入瓶中備用。

    3.5 冰乙酸(CH3COOH

    3.6 氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取已于105℃烘干2h的優(yōu)級(jí)純氟化鈉(NaF)0.2210g溶于去離子水中,移入1000mL量瓶中,稀釋至標(biāo)線,混勻貯于聚乙烯瓶中備用,此溶液每毫升含氟100ug。

    3.7 氟化物標(biāo)準(zhǔn)使用液:吸取氟化鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液(3.620.00mL,移入1000mL容量瓶,用去離子水稀釋至標(biāo)線,貯于聚乙烯瓶中,此溶液每毫升含氟2.00ug。

    氟試劑溶液:C=0.001mol/L

    稱取0.193g氟試劑【3-甲基胺-茜素-二乙酸,簡(jiǎn)稱:ALC,C14H7O4CH2N(CH2COOH)2],5mL去離子水濕潤(rùn),滴加氫氧化鈉溶液(3,2)使其溶解,再加0.125g乙酸鈉(CH3COONa.3H20),用鹽酸溶液(3.1)調(diào)節(jié)PH5.0,用去離子水稀釋至500mL,貯于棕色瓶中。

    3.9 硝酸鑭溶液:C=0.001mol/L

    稱取0.443g硝酸鑭【La(NO33.6H20】,用少量鹽酸溶液(3.1)溶解,以1mol/L乙酸鈉溶液調(diào)節(jié)PH4.1,用去離子水稀釋至1000mL.

    緩沖溶液:PH=4.1

    稱取35g無(wú)水乙酸鈉(CH3COONa)溶于800ml去離子水中,加75ml冰乙酸(CH3COOH)3.5),用去離子水稀釋至1000mL,用乙酸或氫氧化鈉溶液在PH計(jì)上調(diào)節(jié)PH4.1。

    3.11混合顯色劑

    取氟試劑溶液(3.8)、緩沖溶液(3.10)、丙酮(3.3)及硝酸鑭溶液(3.9),按體積比3:1:3:3混合即得。臨用時(shí)配制。

    4.儀器和設(shè)備

    分光光度計(jì):光程30mm10mm的比色皿

    PH計(jì)

    5.干擾及消除

    在含5ug氟化物的25ml顯色液中,存在下述離子超過(guò)下列含量(單位:mg),對(duì)測(cè)定有干擾,應(yīng)先進(jìn)行預(yù)蒸餾:Ct30; SO4-2  5.0;  NO3-3.0; B4o72-2.0;  Mg2+2.0; NH4+1.0Ca2+0.5.

    6.樣品

    采集與保存

    測(cè)定氟化物的水樣,應(yīng)用聚乙烯瓶收集和貯存。

    試樣的制備

    除非證明試樣的預(yù)處理是不必要的,可直接制備試樣進(jìn)行比色,否則應(yīng)按附錄A進(jìn)行預(yù)蒸餾處理。

    分析步驟

    校準(zhǔn)曲線

    于六個(gè)25mL容量瓶中分別加入氟化物標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.70、  1.00、  2.00、 4.00、 6.00、 8.00mL,加去離子水至10mL,準(zhǔn)確加入10.0mL混合顯色劑(3.11),用去離子水稀釋至刻度,搖勻,放置30min30mm10mm比色皿于620nm波長(zhǎng)處,以純水為參比,測(cè)定吸光度??鄢噭┛瞻祝銤舛龋┪舛?,以氟化物含量對(duì)吸光度作圖,既得校準(zhǔn)曲線。

    測(cè)定

    準(zhǔn)確吸取1~10mL試樣(視水中氟化物含量而定)置于25mL容量瓶中,加去離子水至10mL,準(zhǔn)確加入10mL混合顯色劑(3.11)用去離子水稀釋至刻度,搖勻。以下按7.1進(jìn)行。經(jīng)空白校正后,由吸光度值在校準(zhǔn)曲線上查得氟化物(F-)含量。

    7.3 空白試驗(yàn)

    用水代替試樣,按測(cè)定樣品步驟進(jìn)行測(cè)定。

    結(jié)果計(jì)算

    試樣中氟化物(以F-)計(jì)含量按下式計(jì)算:

     P    =   m

    V

    式中:p ---試樣中氟化物(以F-計(jì))含量,mg/L

          m---校準(zhǔn)曲線查得的試樣含氟量,ug

          V----分析時(shí)取試樣體積,mL。

    計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

     

    9精密度和準(zhǔn)確度

    3個(gè)實(shí)驗(yàn)室分析含氟化物0.5mg/L的同一分發(fā)標(biāo)準(zhǔn)溶液,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2%,實(shí)驗(yàn)室間相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2%,相對(duì)誤差為-0.8%。

     

     

     

     

     

     

     

     

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